Über uns
CryoCath gibt positive Ergebnisse der 6-Monats-Kontrolle in der U.S. Investigational Device (IDE) STOP AF Studie mit dem Arctic Front® Katheter bekannt
CryoCath stellt Jan Keltjens als neuen Präsidenten und Geschäftsführer vor
In den USA wird der erste Patient mit der neuen SurgiFrost® XL Sonde behandelt, einem minimalinvasiven chirurgischen Produkt zur Therapie kardialer Arrhythmien in isolierten herzchirurgischen Eingriffen
CryoCath erhält die FDA 510(k)-Zulassung für SurgiFrost® XL, einer minimalinvasiven chirurgischen Sonde zur Behandlung kardialer Arrhythmien
CryoCath präsentiert 12-Monats-Daten der Investigational Device (IDE) STOP AF Studie
CryoCath erhält die Zulassung der FDA, die Investigational Device (IDE) STOP AF Studie auf 150 Patienten in bis zu 20 Zentren zu erweitern
Der erste Patient in den USA wird im Rahmen der Investigational Device (IDE) STOP AF Studie behandelt
Weltweite Markteinführung von FrostByte™. Die chirurgische Klemme sichert den Gewebekontakt der Kryoablations-Sonde
CryoCath gibt positive 12-Monats-Ergebnisse einer klinischen Studie mit Arctic Front® zur Behandlung von paroxysmalem Vorhofflimmern bekannt
Nach erfolgter Zulassung durch die FDA startet in den USA die Investigational Device (IDE) STOP AF Studie zur Untersuchung der Effektivität von Arctic Front® in der Behandlung von Vorhofflimmern
CryoCath erhält die CE-Zertifizierung für den Verkauf von Arctic Front® in der EU
CryoCath erhält die behördliche Genehmigung zur Markteinführung von Freezor® und Arctic Circler® in China
CryoCath's Freezor® MAX erhält die Genehmigung der Food and Drug Administration (FDA) in den U.S.A.
CryoCath und ATS Medical beginnen eine exklusive weltweite Partnerschaft
CryoCath verkündet vielversprechenden Start von Vorhofflimmerstudie mit Arctic Circler™ Balloon (umbenannt in Arctic Front™)
CryoCath's FrostByte erhält FDA-Freigabe, Unternehmen kurz vor der Markteinführung
CryoCath's SurgiFrost® erreicht 90% Erfolgsrate bei Vorhofflimmerbehandlung
Freezor® erhält FDA-Anerkennung
CryoCath erhält CE-Zeichen für Freezor® MAX
CryoCath erwirbt dauerhafte globale Rechte zur Entwicklung, Herstellung und weltweitem Vertrieb von SurgiFrost®
Freezor® Xtra erhält 510(k) Nummer von der FDA: K030303
Freezor® erhält Handelsgenehmigung in Kanada
SurgiFrost® erstmalig kommerziell in den U.S.A. angewendet
FDA akzeptiert offiziell den vorbörslichen ("PMA"-) Zulassungsantrag für Freezor®
Erster erfolgreicher Einsatz von Kryoablation bei Pädiatriepatienten unter Verwendung von Freezor®
CryoCath erhält CE-Zeichen zum Vertrieb von Freezor® Xtra and Arctic Circler® in Europäischer Union
Japan Lifeline als Vertriebsunternehmen auf wichtigem japanischen Markt ausgewählt
CryoTherapy erfolgreich bei klinischen Versuchen von angiogener Revaskularisation
Freezor® Kryoablationssystem in Europa eingeführt
Strategisches Bündnis für Entwicklung und Marketing unserer chirurgischen KryoSonde, SurgiFrost®, geschlossen
FDA-Anerkennung unseres vorbörslichen Anmeldeplans in den U.S.A. für Freezor®
Freezor® zur Behandlung von ca. 700 Patienten in mehr als 30 europäischen Zentren eingesetzt
Arctic Circler®-Katheter zum ersten Mal beim Menschen zur Behandlung von Vorhofflimmern eingesetzt
CryoCath hat jetzt 100 Mitarbeiter
CryoCath erhält behördliche Anerkennung in Europa zur Kommerzialisierung von Freezor®, unserem KryoTherapieprodukt der ersten Generation
CryoCath wird Aktiengesellschaft; größte kanadische Neuemission aller Zeiten auf dem Biotechnologiesektor
CryoCath erwirbt komplettes Ursprungspatent sowie Rechte an 6 anderen, von den U.S.A. erteilten Patenten, für zugehörige Methoden und Entwürfe
CryoCath behandelt ersten Patienten
CryoCath wird eingetragene Gesellschaft und gründet Firmenzentrale in Montreal , Kanada
Patenterteilung für flexiblen, steuerbaren Katheter zur Anwendung von Kryoenergie innerhalb des Herz-Kreislaufsystems
Dr. Peter Friedman vom Brigham & Women's Universitätskrankenhaus, Harvard Universität, entwickelt die Basistechnologie unserer KryoTherapie-Plattform
